마약류통합관리시스템(NIMS) 홈페이지에서는 의료용 마약류 취급보고, 회원가입, 본인인증 로그인, 보고내역 관리, 교육신청 및 업무 매뉴얼 확인 서비스를 이용할 수 있습니다. 병·의원과 약국 등 마약류취급자는 기관 유형에 맞게 가입 승인을 받은 후 업무별 취급정보를 보고해야 하며, 관련 문의는 1670-6721에서 안내합니다.
NIMS 홈페이지 바로가기 >> 취급보고 제도 확인하기 >> 교육센터 안내 >>
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마약류통합관리시스템(Narcotics Information Management System, NIMS)은 의료용 마약류의 제조부터 유통, 조제, 투약, 사용, 폐기까지 취급내역을 전산으로 보고하는 시스템입니다.
공식 홈페이지 주소는 https://www.nims.or.kr 입니다.
식품의약품안전처는 2018년 5월 18일부터 마약류 취급보고 제도를 전면 시행했으며, 마약류취급자와 취급승인자가 해당 시스템을 통해 취급정보를 보고하도록 하고 있습니다.
시스템 관련 업무는 한국의약품안전관리원 마약류통합정보관리센터에서 지원합니다.
| 구분 | 내용 |
|---|---|
| 공식 명칭 | 마약류통합관리시스템 |
| 영문 명칭 | Narcotics Information Management System |
| 공식 약칭 | NIMS |
| 공식 홈페이지 | https://www.nims.or.kr |
| 주관 기관 | 식품의약품안전처 |
| 시스템 관리 | 한국의약품안전관리원 마약류통합정보관리센터 |
| 제도 시행일 | 2018년 5월 18일 |
| 법적 근거 | 마약류 관리에 관한 법률 제11조 |
| 상담센터 | 1670-6721 |
| 상담시간 | 공식 최신 안내에서 확인 필요 |
| 이용 대상 | 마약류취급자 및 마약류취급승인자 |
NIMS는 일반적인 병원 진료 예약 사이트나 의약품 구매 사이트가 아닙니다.
법령에 따른 마약류 취급업무와 관련된 보고 및 교육 서비스를 제공하는 시스템입니다.
자주 찾는 공식 서비스
| 서비스 | 이용 내용 | 공식 링크 |
|---|---|---|
| NIMS 홈페이지 | 로그인·회원가입·취급보고 | 공식 홈페이지 |
| 취급보고 제도 | 보고대상·법령·업무 구분 | 식약처 안내 |
| 회원가입 안내 | 대상·자격증명·가입 절차 | 가입 안내 |
| 교육센터 | 취급자 교육 참여 및 수강 | 교육 안내 |
| 보고방법 동영상 | 연구자·취급승인자 보고 교육 | 동영상 안내 |
| 업무 매뉴얼 | 취급보고 자료 및 지침 | NIMS 자료실 |
NIMS 홈페이지의 로그인, 보고관리, 교육센터, 자료실은 이용 목적이 서로 다릅니다.
최초 이용자는 회원가입과 승인 절차를 먼저 확인하고, 이미 가입한 취급자는 로그인 후 필요한 보고업무를 선택하면 됩니다.
마약류통합관리시스템(NIMS) 홈페이지
필요한 정보는 공식 홈페이지에서 바로 확인하실 수 있습니다.
업체·기관 사용자 회원가입과 승인 절차
NIMS 취급보고를 처음 시작하는 경우에는 회원가입과 가입 승인이 필요합니다.
공식 회원가입 안내에 따르면 마약류취급자는 업체 또는 기관 사용자 유형을 선택하고, 취급자 종류와 소속기관 정보를 확인해야 합니다.
마약류취급자 허가증 또는 취급승인 관련 서류 등 자격을 증명하는 자료가 필요할 수 있습니다.
신규 회원가입 방법
- 마약류통합관리시스템에 접속합니다.
- 회원 메뉴에서 회원가입을 선택합니다.
- 업체(기관) 사용자 유형을 선택합니다.
- 해당하는 마약류취급자 종류를 선택합니다.
- 업체명을 검색하여 소속기관을 확인합니다.
- 본인인증을 진행하고 사용자 및 업체정보를 입력합니다.
- 마약류통합정보관리센터의 회원 승인 결과를 확인합니다.
최초 가입 후 승인 절차가 완료되어야 해당 권한으로 취급보고를 진행할 수 있습니다.
또한 처방이나 조제 프로그램을 이용해 연계보고하는 기관도 NIMS 회원가입이 필요하다고 안내되어 있습니다.
기관정보와 사용자정보는 실제 허가 또는 승인된 정보에 맞게 입력해야 합니다.
식품의약품안전처 회원가입 안내에서 공식 가입 관련 자료를 확인할 수 있습니다.
병·의원·약국·제조업체별 취급보고 항목
마약류 취급보고 대상은 병원과 약국에만 한정되지 않습니다.
수출입업자, 제조업자, 도매업자, 원료사용자, 학술연구자 등 법령에 따른 마약류취급자와 취급승인자가 대상에 포함됩니다.
다만 보고해야 하는 업무는 취급자 유형마다 다릅니다.
| 취급자 유형 | 주요 보고업무 |
|---|---|
| 병·의원 및 동물병원 | 구입·조제·투약 |
| 약국 | 구입·조제 |
| 마약류 도매업자 | 구입·판매 |
| 마약류 제조업자 | 구입·제조·판매·사용 등 |
| 마약류 수출입업자 | 수입·수출·구입·판매 등 |
| 원료사용자 | 원료사용·구입·사용 |
| 학술연구자 | 구입·사용 |
| 취급승인자 | 승인 범위에 따른 사용 |
| 공통 관련 업무 | 폐기·양도·양수·기타 입출고·저장소 이동 등 |
위 항목은 식품의약품안전처가 안내하는 대표적인 업무 구분입니다.
실제 보고의무와 세부 항목은 취급 허가 종류 및 해당 거래행위에 따라 확인해야 합니다.
예를 들어 약국에서는 마약류를 구입한 내역과 조제한 내역의 보고가 중요하고, 병·의원에서는 환자에게 사용하거나 투약한 내역 등을 관리해야 합니다.
제조업체와 수출입업체는 생산·유통 과정에서 발생하는 별도의 보고업무가 있습니다.
식약처 취급보고 제도 안내에서 취급자별 업무 구분을 확인할 수 있습니다.
마약류 취급보고 직접입력과 연계보고
NIMS에서 취급정보를 보고하는 방식은 시스템에 직접 내용을 입력하는 방법과 업무 프로그램을 통해 연계보고하는 방법으로 구분할 수 있습니다.
직접보고는 NIMS 화면에서 해당 보고유형을 선택하고 필요한 취급정보를 입력하는 방식입니다.
연계보고는 의료기관이나 약국 등에서 사용하는 처방·조제 관련 소프트웨어와 연결하여 취급정보를 전송하는 방식입니다.
취급보고 기본 순서
- NIMS 공식 홈페이지에 접속합니다.
- 승인된 사용자 계정으로 본인인증 후 로그인합니다.
- 보고관리 메뉴에서 해당 취급행위를 선택합니다.
- 보고대상 마약류의 제품정보와 취급정보를 확인합니다.
- 필요한 거래처와 수량 등 보고항목을 입력합니다.
- 입력정보가 실제 취급내역과 일치하는지 점검합니다.
- 보고를 완료하고 처리결과를 확인합니다.
연계보고를 사용하는 경우에는 별도 소프트웨어에서 전송 결과를 확인해야 할 수 있습니다.
처방 프로그램과 NIMS의 보고내역이 일치하는지도 점검하는 것이 중요합니다.
보고기한과 세부 필수항목은 품목, 취급자 유형, 보고행위별로 다를 수 있습니다.
일률적인 보고기한을 적용하지 말고 현재 적용되는 법령과 공식 매뉴얼을 기준으로 확인해야 합니다.
보고 누락·중복·재고 불일치 점검
NIMS에 보고한 내역과 실제 재고 또는 처방·조제 기록이 다른 경우에는 원인을 확인해야 합니다.
2026년 마약류 취급보고 교육 안내에서도 보고오류 탐지, 취급내역 불일치 유형, 조치 방법 등이 교육내용에 포함되어 있습니다.
보고 오류가 발생하면 다음 순서로 확인하는 것이 좋습니다.
- NIMS에 로그인해 관련 보고내역을 조회합니다.
- 해당 취급행위의 발생일과 보고일을 확인합니다.
- 제품정보, 수량, 거래처와 보고유형을 비교합니다.
- 업무 프로그램을 이용한다면 연계 전송 결과를 확인합니다.
- 보고가 누락되거나 중복되었는지 점검합니다.
- 공식 매뉴얼에서 수정·취소·정정보고 절차를 확인합니다.
- 처리방법이 불명확하면 상담센터 1670-6721에 문의합니다.
보고 결과가 실제 취급기록과 일치하지 않는다고 해서 임의로 기록을 삭제하거나 변경해서는 안 됩니다.
정정 또는 취소가 필요한 경우에는 해당 보고유형에 적용되는 공식 절차를 확인해야 합니다.
특히 시스템 장애로 보고가 정상 처리되지 않았을 경우에는 전송 또는 접수 상태를 먼저 확인하는 것이 중요합니다.
교육센터 신청과 취급보고 동영상 수강
NIMS는 마약류취급자가 보고제도와 시스템 이용방법을 익힐 수 있도록 교육센터를 운영합니다.
식품의약품안전처의 2026년 교육 안내에서는 NIMS 홈페이지에 로그인한 후 교육센터에서 교육조회와 참여 신청을 진행하도록 설명하고 있습니다.
교육에는 마약류 취급보고 제도, 보고 시 유의사항, 보고 오류와 취급내역 불일치 사례 등이 포함될 수 있습니다.
교육센터 이용 순서
- NIMS 홈페이지에 접속합니다.
- 기존 사용자 계정으로 로그인합니다.
- 교육센터 메뉴를 선택합니다.
- 교육 조회 및 참여 신청 메뉴로 이동합니다.
- 신청 가능한 교육과정을 확인합니다.
- 해당 교육의 대상과 수강방법을 확인하고 신청합니다.
- 안내에 따라 동영상 또는 실시간 교육에 참여합니다.
교육 형태는 동영상 교육과 실시간 온라인 교육 등으로 나뉠 수 있습니다.
해당 지역 지방식약청의 의무교육인 경우에는 교육과정과 수료조건이 별도로 안내될 수 있으므로 공고문을 확인해야 합니다.
교육자료는 NIMS 자료실에서도 확인할 수 있으며, 학술연구자와 취급승인자를 위한 보고방법 동영상 안내도 제공됩니다.
공식 교육센터 이용 안내에서 관련 절차를 확인할 수 있습니다.
신규 마약류 지정 품목과 보고대상 변경
마약류 취급보고 대상은 관련 법령 개정에 따라 추가되거나 변경될 수 있습니다.
식품의약품안전처는 에토미데이트가 2026년 2월 13일부터 향정신성의약품으로 지정됨에 따라 취급보고가 필요하다고 안내했습니다.
시행일 이전에 보유한 해당 품목의 재고도 공식 지침에 따라 등록하고 취급보고해야 합니다.
이 사례는 기존에 취급하던 제품이라도 법령이 변경되면 보고의무가 새로 발생할 수 있다는 점을 보여줍니다.
따라서 병·의원, 약국, 제조업체 등은 취급품목의 법적 분류 변경 여부를 정기적으로 확인해야 합니다.
신규 지정 품목의 재고 등록과 보고방법은 일반적인 구입·조제·투약 보고 절차와 차이가 있을 수 있으므로 해당 품목에 관한 공식 안내를 우선 적용해야 합니다.
로그인·본인인증과 보고정보 입력 시 주의사항
NIMS는 법령에 따라 관리되는 의료용 마약류 취급정보를 다루므로 기관 계정과 사용자 인증정보를 안전하게 관리해야 합니다.
비공식 사이트에서 계정정보를 입력하거나 허가되지 않은 사용자에게 보고 권한을 제공하지 않도록 주의하세요.
보고내역에 오류가 있을 때는 임의 수정 대신 공식 매뉴얼과 상담센터 안내에 따라 처리해야 합니다.
자주 묻는 질문 (FAQ)
Q1. 마약류통합관리시스템(NIMS) 공식 홈페이지 주소는 무엇인가요?
공식 홈페이지 주소는 https://www.nims.or.kr 입니다. 식품의약품안전처가 안내하는 마약류 취급보고 시스템으로, 회원가입과 로그인, 취급보고 및 교육센터 서비스를 이용할 수 있습니다. 관련 법령과 보고제도 설명은 식약처 홈페이지에서도 확인할 수 있습니다.
Q2. NIMS는 누구나 회원가입할 수 있나요?
NIMS 취급보고는 법령에 따른 마약류취급자와 취급승인자 등을 대상으로 합니다. 업체·기관 사용자 등록 과정에서 취급자 유형과 소속기관 정보를 확인하고 본인인증을 진행합니다. 보고업무를 이용하려면 해당 자격과 회원 승인 절차를 확인해야 합니다.
Q3. 약국과 병원의 NIMS 보고업무는 같은가요?
취급자 유형에 따라 보고해야 하는 업무가 다릅니다. 약국은 구입·조제 보고, 병·의원은 구입·조제·투약 등 해당 취급행위에 관한 보고업무가 안내되어 있습니다. 실제 보고항목은 취급 내용과 적용 법령을 기준으로 확인해야 합니다.
Q4. NIMS 오류나 회원가입 문제는 어디에 문의하나요?
마약류통합정보관리센터 상담전화는 1670-6721입니다. 회원가입과 취급보고 관련 문의에 이용할 수 있으며, 교육센터와 자료실에서도 업무 안내를 확인할 수 있습니다. 상담 가능 시간은 공식 홈페이지의 최신 공지를 확인하는 것이 좋습니다.
공식 출처: 마약류통합관리시스템 · 정보 확인일: 2026년 10월 21일
전화번호, 운영시간과 서비스 내용은 변경될 수 있으므로 이용 전 공식 홈페이지를 확인하세요.
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